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アンドロペニスはヨーロッパ連盟衛生当局により第一種医療器具として分類されCEの標示を保持します。(1964年フィンランディア、ヘルシンキで行われた第18回 世界医療会議にて採用、また1989年香港での第41回同会議にて再検討された条約により実現された許可証明)
アンドロペニスは人体粘膜と皮膚との継続した接触に適し、最高質の医療器具を使用。 ヨーロッパ連盟の基準に従って製造されています。 アンドロペニス はスペイン、マドリッド市地域団体の衛生当局により発行されている衛生許可書番号D.A.P.S. 344/Mで登録されています。 アンドロペニス, はメキシコ連邦衛生当局、各連邦国家衛生省により認可を受けハリスコ州による許可番号S.S.08Q03Nを保持する市場上唯一の医療器具です。また人体粘膜と皮膚との継続した接触に適し、最高質の医療器具を使用。連邦衛生基準に従って製造されています。 アンドロペニスは医療器具として分類され、輸入番号SSA-04-003連邦衛生保証を保持します。ANDROMEDICAL MEXICO S.A. DE C.V.はR.F.C(Registro Federal de Contribuyentes)AME010326 LC3とS.H.C.P.(Secretaria de Hacienda y Credito Publico)に登録されています。 アンドロペニス は医療器具として分類されます。また人体粘膜と皮膚との継続した接触に適し、最高質の医療器具を使用。メルコスール諸国(アルゼンチン、ブラジルウルグアイ、パラグアイ、チリ)衛生基準に従って製造されています。
公式サイトにおいて、アンドロペニスの用法ビデオを見ることができます。
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